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看好中国医疗市场 多款抗癌新药将亮相第二届进博会
全球医药巨头齐聚进博会 抗癌新品引领医疗未来 中国青年报上海9月10日电(中国青年报·中国青年网记者 王烨捷)在第二届中国国际进口博览会筹备会议上传来消息,医疗器械及医药保健展区成为本届展会中最先完成企业招展的热门展区。包括辉瑞、罗氏、默沙东、强生在内的全球知名医药企业均已确认参展,并将展示医疗健康领域最具突破性的抗癌产品。 跨国药企加速布局中国 辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨表示:”中国目前是我们全球第二大市场,仅次于美国。我们期待未来在中国开展的研发工作能够惠及全球患者。…
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破解生命密码:细胞科学如何揭示人类生老病死之谜
解密人类“生老病死”,从细胞研究中要答案 航母的电磁弹射系统能在短短数秒内,将重达数十吨的舰载机以数百公里的时速弹射升空。但你曾想过细胞也能进行”电磁弹射”吗? 细胞中的”电磁弹射”现象 军事医学研究院张学敏院士生动地将线粒体的”钙闪现象”比作一次”电磁弹射”:当细胞进入有丝分裂阶段,处于能量匮乏状态时,细胞内钙离子会迅速大量涌入产生能量的线粒体,以此调节其能量产生状态。 “细胞在新的生命…
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2022年国家医保药品目录谈判收官 重特大疾病用药成焦点
2022年度国家医保药品谈判圆满收官 历时四天的2022年度国家医保药品目录谈判于1月8日在北京顺利结束。针对新冠治疗药物谈判情况,国家医保局医药管理司负责人作出说明:本次参与谈判的新冠治疗药物共计三种,最终阿兹夫定片与清肺排毒颗粒成功纳入目录,而辉瑞公司生产的奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)组合包装因报价超出预期未能达成协议。 谈判药品数量显著增加 与往年相比,本届医保谈判涉及的药品数量明显上升。根据国家医保局早前公布的名单,今年通过形式审查的药品达343种,包含198个目录外新增药…
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锚定现代化蓝图 改革再发力|天津九日连获三大利好 彰显中国深化改革强劲势头
天津九日内连获三项重大政策支持 彰显中国深化改革坚定步伐 这张航拍照片记录了2023年6月16日的中新天津生态城景象。新华社记者 孙凡越 摄影 政策密集出台激发北方港口城市新活力 新华社天津8月9日电 记者李鲲、杨文、梁姊联合报道 正值中国盛夏”三伏”时节,天津接连迎来多项国家级政策支持,为这座北方重要港口城市注入了强劲的发展动能。 三大政策相继落地 7月30日,中国人民银行等四部委与天津市政府共同发布《关于金融支持天津高质量发展的意见》;8月2日,中央区域协调发展领导小…
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免疫学巨擘摘取“诺奖前哨”拉斯克桂冠
免疫界泰斗荣获“诺奖风向标”拉斯克奖 科技日报北京9月10日电(记者 张佳星)9月10日,素有“诺奖风向标”美誉的拉斯克奖(Lasker Awards)正式揭晓获奖名单。美国埃默里大学的麦克斯·库珀(Max D. Cooper)与澳大利亚生物学家雅克·米勒(Jacques Miller)因在免疫系统中发现B细胞和T细胞的重大贡献,荣获基础医学研究奖。 免疫学领域的里程碑发现 “B细胞和T细胞的发现堪称免疫学领域的重大基础突破,对免疫学理论体系的构建以及疾病防控策略具有决定性意义。”中国工程院院士…
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他“还”了两次命,我们只给了他一次重生!
我们给他一次生命,他“还”了两次! 2014年,年仅11岁的淮安少年王训洲为救治罹患急性淋巴细胞白血病的父亲,毅然捐献了1200毫升骨髓进行移植手术(扬子晚报曾于2014年9月22日进行报道)。时隔八年,当父亲病情再度复发时,已是大一新生的他再次挺身而出,捐献外周血造血干细胞挽救父亲。九年时光里两次救父,王训洲也从青涩少年成长为身高1米9、体重近200斤的阳光青年。面对这段特殊经历,20岁的王训洲坦言:”这是义务,更是责任。”而他的父母则含泪表示:”我们给予他…
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燕郊一位母亲飞驰送餐:为救白血病患儿,与时间赛跑
奔波在送餐路上的单亲妈妈 杨雨静骑着电动车穿梭在城市的大街小巷,这是她成为外卖骑手的第八天,却已经第二次请假了。作为白血病患儿的单亲母亲,她既无法全身心投入工作,却又不得不为生计奔波。 揪心的清晨 前夜九点多到家时孩子已熟睡,清晨醒来却发现他身上又冒出红点,还伴有头晕、恶心、嗜睡的症状。虽然孩子完成骨髓移植已三年有余,杨雨静经历过无数次排异反应,但这次的情况似乎格外严重。 一大早,她背着孩子赶往医院。血常规、腰穿检查……直到晚上七点多才能拿到报告。在漫长的等待中,这位母亲…
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只需一管血,红细胞疗法或能攻克这些顽疾
只需抽取一管血 红细胞疗法有望攻克这些疑难杂症 红细胞具有数量庞大、无细胞核、不含遗传物质等特性,在负载药物后不会发生畸变,能够在人体内持续工作四个月之久,最终在肝脏和脾脏中被清除,因此在罕见病及癌症治疗领域展现出广阔前景。 近日,美国某生物科技企业宣布将启动红细胞疗法治疗癌症与自身免疫性疾病的临床试验,并成功获得近1亿美元的新一轮融资。该公司曾在2018年凭借其红细胞治疗技术获得数亿美元资金支持,当时已启动针对罕见病的临床试验。 近两年来,红细胞治疗技术异军突起,在融资领域屡创佳绩。针对该技术…
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抽一管血就能治病?红细胞疗法或成疑难病症新希望
只需抽取一管血 红细胞疗法有望攻克这些疑难病 红细胞具有数量庞大、无细胞核的特性,不携带遗传物质,在负载药物后不会发生畸变,能够在人体内持续工作长达四个月,最终在肝脏和脾脏中被清除,因此在罕见病和癌症治疗领域展现出广阔前景。 近日,美国某生物科技企业宣布,将启动红细胞疗法治疗癌症及自身免疫性疾病的临床试验,并成功获得近1亿美元的新一轮融资。该公司曾在2018年凭借红细胞治疗技术获得数亿美元资金,当时已启动针对罕见病的临床试验。 近年来,红细胞治疗技术异军突起,频频成为资本关注的热点。围绕该技术的…
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2023年国家医保目录谈判收官 高价罕见病药能否破局?
2023年国家医保药品目录调整谈判收官 罕见病药物纳入引关注 国家医疗保障局近日已完成2023年医保药品目录的现场谈判与竞价环节。在9月举行的例行新闻发布会上,医保局医药管理司司长黄心宇曾表示,预计今年12月初将正式公布调整结果。 罕见病药物申报政策持续优化 据悉,今年医保目录申报继续向罕见病患者和儿童等特殊群体倾斜。自去年起,申报条件单独设立了罕见病治疗药品类别,同时纳入国家鼓励仿制药品目录及儿童药品清单的药品,均不受五年半内批准上市时间的限制。今年通过形式审查的罕见病药物已达20余种。 医保…