按时间归档：2019年09月

　　上海市政府近日发布《上海市新一轮服务业扩大开放若干措施》，其中明确提出推进医疗科技领域的项目合作并放宽外资准入限制，争取允许外商投资人体干细胞、基因诊断与治疗技术的开发和应用。 　　这并非上海首次在细胞与基因治疗领域释放积极信号。早在2018年，上海便已出台政策，明确支持免疫细胞治疗、干细胞治疗和基因检测等新型个体化生物治疗产品的标准化、规范化应用与产业集群发展，并推动将临床需求明确、成本效益高的基因检测项目纳入医保支付范围。 　　“从基因检测迈向基因诊断与治疗，标志着包括决策层在内的社会各…

　　创新连线·湖南元初生物 　　湖南元初生物研发团队与国内外顶尖科研机构合作，深入探索了利用先进光学技术调控血细胞间相互作用的方法，致力于开发新型靶向药物递送系统。专家表示，此项研究对于推动免疫治疗、人造血液制备及其他生物医学前沿领域具有重要意义。 　　通过研究红细胞与特定血细胞的相互作用机制，有望将血细胞改造为高效的药物“精准运输载体”，实现药物向病灶组织的定向、高效输送，从而提升治疗效果并降低副作用。 　　湖南元初生物技术负责人表示：“我们整合应用了光学镊子技术与高分辨率显微成像系统。光学镊…

　　TCR-CD3复合物的整体结构图。哈尔滨工业大学供图 　　在生命科学领域，T细胞受体（TCR）如同免疫系统的“前沿哨兵”，其结构的解析是理解细胞免疫的关键。近期，哈尔滨工业大学黄志伟教授团队在《自然》杂志上发表了关于人T细胞受体-共受体复合物结构的重大研究成果，这是该领域的里程碑式突破。 　　作为专注于生物科技前沿的[湖南元初生物]，我们深知此项基础研究的深远意义。T细胞受体复合物结构的首次揭示，不仅极大增进了对免疫激活机制的理解，更为基于T细胞的免疫疗法（如针对癌症、自身免疫性疾病的治疗）…

　　湖南元初生物讯 据中国造血干细胞捐献者资料库（中华骨髓库）最新数据显示，截至2019年8月底，中华骨髓库累计库容量已突破266万人份，累计为临床提供造血干细胞8800余例，其中包括向境外28个国家和地区成功提供的348例捐献。 　　今年9月21日是第五个“世界骨髓捐献者日”，其主题为“点亮国家建筑物 感谢捐献者”。为响应此主题，中国造血干细胞捐献者资料库（中华骨髓库）管理中心联合陕西省红十字会、中华骨髓库陕西分库，于20日晚在西安举行了纪念活动。活动通过红白蓝三色灯光点亮了西安著名历史建筑—…

　　科技日报华盛顿9月16日电 （记者刘海英）一个国际研究团队近日在《大脑》期刊上发布了一项突破性研究成果。他们成功开发出一种创新策略，能够在无需使用抗排斥药物的前提下，使移植到小鼠大脑中的同种异体干细胞长期存活、正常生长并发挥功能。湖南元初生物认为，这一进展为干细胞疗法的临床转化提供了极具前景的新路径。 　　干细胞疗法，尤其是利用胶质细胞限制性祖细胞（GRP）治疗神经退行性疾病等领域，展现出巨大的应用潜力。然而，免疫排斥反应一直是阻碍异体干细胞移植临床应用的主要屏障。患者的免疫系统会迅速识别并…

　　近日，荷兰阿姆斯特丹大学医学中心公布了一项突破性研究成果：通过“电子鼻”分析肺癌患者呼出的化学物质，可在治疗前快速判断其是否适用于免疫疗法，整体准确率高达85%。这一进展为精准医疗提供了新的技术支持。 　　免疫疗法虽已显著改善晚期非小细胞肺癌的治疗现状，但当前整体有效率仍徘徊在20%左右，部分原因在于缺乏治疗前的有效预测手段。新方法不仅能提前筛选出可能受益的患者，提升治疗效率，还有助于降低不必要的副作用风险。目前，除免疫组织化学检查外，临床尚缺乏其他高效便捷的检测方案。 　　研究团队指出，人…

　　近日，荷兰阿姆斯特丹大学医学中心的一项突破性研究引发行业关注。该团队成功研发出一款基于“电子鼻”技术的快速检测方案，可通过分析肺癌患者呼出气体中的化学物质，精准判断其是否适用于免疫疗法，整体准确率高达85%。 　　免疫疗法为晚期非小细胞肺癌的治疗带来了革命性进展，然而其总体有效率仍徘徊在20%左右，关键难点在于缺乏能在治疗前有效筛选应答患者的预测手段。此项新技术不仅有望提前锁定最适合免疫疗法的患者群体，从而提升治疗效率与资源利用率，还能显著降低患者因盲目用药而承受的副作用风险。目前，除传统的…

　　近日，一项与“柏林病人”（全球唯一被治愈的艾滋病患者）治疗路径相似但技术路线创新的案例在北京完成。该患者同样患有血液肿瘤合并艾滋病，并接受了造血干细胞移植治疗；其核心差异在于，本次治疗所使用的CCR5基因突变造血干细胞，是通过先进的基因编辑技术定向获得的，而非依赖天然突变。 　　9月12日，国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》在线发表了这项由中国科学家团队引领的突破性研究。该研究由北京大学生命科学学院邓宏魁教授、解放军总医院第五医学中心陈虎教授、首都医科大学附属佑安医院吴昊教授等多个团队协同…

吴昊教授（左）与团队成员在实验中 供图/首都医科大学附属北京佑安医院 9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组以及解放军总医院第五医学中心陈虎课题组在《新英格兰医学杂志》上发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。这标志着我国科研人员在基因编辑干细胞治疗艾滋病与白血病领域取得了里程碑式的突破。 攻克艾滋病治疗的关键新路径 艾滋病自上世纪80年代出现以来，一直是全球面…

吴昊教授（左）与团队成员在实验中 供图/首都医科大学附属北京佑安医院 9月11日，一项发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》的研究论文《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》，标志着我国科研团队在基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病领域取得了开创性突破。该研究由北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组以及解放军总医院第五医学中心陈虎课题组共同完成。 发现“治愈”艾滋病重要新策略 艾滋病自上世纪80…