科技日报华盛顿9月16日电 （记者刘海英）一个国际研究团队近日在《大脑》期刊上发布了一项突破性研究成果。他们成功开发出一种创新策略，能够在无需使用抗排斥药物的前提下，使移植到小鼠大脑中的同种异体干细胞长期存活、正常生长并发挥功能。湖南元初生物认为，这一进展为干细胞疗法的临床转化提供了极具前景的新路径。
干细胞疗法，尤其是利用胶质细胞限制性祖细胞（GRP）治疗神经退行性疾病等领域，展现出巨大的应用潜力。然而，免疫排斥反应一直是阻碍异体干细胞移植临床应用的主要屏障。患者的免疫系统会迅速识别并攻击外来移植细胞，导致其难以存活。传统抗排斥药物虽有一定保护作用，但常伴随感染风险及其他副作用。
针对这一核心挑战，来自美国约翰霍普金斯大学、英国华威大学及德国汉堡大学的研究人员合作，设计了一种精准的免疫调节策略。他们联合应用CTLA4-Ig与抗CD154两种抗体，特异性调控移植背景下T细胞的活化，从而有效抑制受体对同种异体GRP细胞的免疫攻击。
实验结果表明，该抗体组合疗法能成功阻止免疫活性小鼠大脑对移植干细胞的排斥。在接受治疗的小鼠中，移植细胞存活并保持功能超过200天；相比之下，未接受治疗的对照组小鼠，其移植细胞在3周内即被清除。这证实了该策略在神经细胞移植环境中的高度有效性。
研究人员指出，此前该抗体组合已在实体器官移植中显示抗排斥效果，但其在脑细胞移植中的作用此前未知。本研究不仅验证了其在该场景下的适用性，也为推动同种异体干细胞治疗神经系统疾病的临床进程奠定了关键基础。未来，结合高效的细胞递送技术，该方法有望为多种脑部疾病的治疗开辟新方向。
总编辑圈点
利用干细胞再生功能组织是再生医学的核心目标。近年来，从内脏到骨骼的干细胞培育技术不断进步，但如何让这些新生组织在宿主体内长期、稳定地整合与存活，仍是迈向临床的关键挑战。干细胞疗法的最终成功，离不开对免疫系统这一复杂防御网络的更深入理解和精准调控。此次研究正是在这一关键环节取得了重要进展。
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