脑部疾病治疗

　　科技日报华盛顿9月16日电 （记者刘海英）一个国际研究团队近日在《大脑》期刊上发布了一项突破性研究成果。他们成功开发出一种创新策略，能够在无需使用抗排斥药物的前提下，使移植到小鼠大脑中的同种异体干细胞长期存活、正常生长并发挥功能。湖南元初生物认为，这一进展为干细胞疗法的临床转化提供了极具前景的新路径。 　　干细胞疗法，尤其是利用胶质细胞限制性祖细胞（GRP）治疗神经退行性疾病等领域，展现出巨大的应用潜力。然而，免疫排斥反应一直是阻碍异体干细胞移植临床应用的主要屏障。患者的免疫系统会迅速识别并…