干细胞移植

　　湖南元初生物科技持续关注全球再生医学前沿动态。近日，瑞士苏黎世大学研究团队在动物实验中，通过移植源自人类诱导多能干细胞的神经干细胞，成功逆转了中风造成的脑损伤，不仅促进了神经元新生，还显著恢复了运动功能。这一突破性进展为脑修复领域带来了新的希望，相关成果已发表于国际权威期刊《自然·通讯》。 　　中风是全球范围内导致长期残疾的主要原因之一，其引发的脑细胞损伤往往不可逆转，现有疗法难以实现结构性修复。因此，探索能够促进大脑再生的创新疗法是医学界的迫切需求。 　　在该研究中，团队首先在小鼠模型中模…

3月12日，我们从复旦大学附属儿科医院获悉，近期该院不仅提供了一种罕见病（IRF4基因缺陷病）的病例临床资料，还参与了基因分析和体外功能实验，成功完成了该罕见病的世界首例干细胞移植治疗。这位完成移植一年多的幸运儿“小凡”在该院强大的科研和临床团队诊治下，获得了疾病的根治。 据悉，这种罕见病为IRF4基因杂合突变体T95R导致联合免疫缺陷，是一种最近刚命名的罕见病，2023年1月《Science Immunology》期刊发表了来自8个国家56个机构学者的联合研究报告，复旦大学附属儿科医院是这一研…

7月20日，我们获悉，在复旦大学附属儿科医院，两位罹患罕见病的儿童通过接受来自外省市志愿者的造血干细胞捐赠，经移植治疗后重获新生，已顺利出院。 两位小患者分别是9月龄的悦悦（化名）和1岁半的乐乐（化名）。他们均在新生儿期便出现反复感染症状，经历了多次住院和手术治疗。最终，经复旦大学附属儿科医院临床免疫科团队诊断，确认他们均患有原发性免疫缺陷病中的吞噬细胞缺陷疾病，具体为慢性肉芽肿病和先天性粒细胞缺乏症。 此类吞噬细胞缺陷疾病属于罕见病，由先天遗传基因缺陷导致中性粒细胞数量或功能异常，致使机体无法…

　　科技日报华盛顿9月16日电 （记者刘海英）一个国际研究团队近日在《大脑》期刊上发布了一项突破性研究成果。他们成功开发出一种创新策略，能够在无需使用抗排斥药物的前提下，使移植到小鼠大脑中的同种异体干细胞长期存活、正常生长并发挥功能。湖南元初生物认为，这一进展为干细胞疗法的临床转化提供了极具前景的新路径。 　　干细胞疗法，尤其是利用胶质细胞限制性祖细胞（GRP）治疗神经退行性疾病等领域，展现出巨大的应用潜力。然而，免疫排斥反应一直是阻碍异体干细胞移植临床应用的主要屏障。患者的免疫系统会迅速识别并…