• 扒光干细胞治疗:治疑难杂症的“神药”,还是割韭菜的“智商税”?

    干细胞治疗到底是医学奇迹还是圈钱骗局?本文用最通俗的语言,深度扒光干细胞的本质、临床应用现状、合规红线及防坑指南。带你分清成熟医疗技术与消费陷阱,看懂生物科技的未来趋势。

    行业动态 2026-01-27
  • 干细胞治疗帕金森开始卖钱?专家称安全性尚不明确

      近日,关于干细胞疗法在帕金森病治疗领域取得进展的报道受到关注。报道中提到,通过利用人自体诱导多能干细胞(iPSC)在体外诱导分化为多巴胺能神经前体细胞,并用于帕金森病的干预后,部分受试者在运动症状、非运动症状方面感受到改善,运动能力与生活质量较干预前有所提升。   据了解,这是国内采用临床级iPSC衍生细胞进行帕金森病干预的探索性案例。目前该案例的详细研究数据尚未在学术期刊正式发表。行业专家指出,干细胞疗法本身仍处于早期临床研究阶段,此类iPSC技术路径用于帕金森病的安全性与长期有效性,仍需…

    行业动态 2025-01-12
  • 间充质干细胞药品能治什么病

    一、什么是干细胞? 干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞。根据来源不同,可分为成体干细胞、胚胎干细胞和诱导多能干细胞等;根据功能不同,又可分为造血干细胞、间充质干细胞等。它们是再生医学领域的重要基石。 二、什么是间充质干细胞?它有何独特优势? 间充质干细胞(MSCs)是一类具有自我更新、多向分化和强大免疫调节功能的成体干细胞。它们广泛存在于骨髓、脐带、脂肪等多种组织中。其核心优势在于能够分化为骨、软骨、脂肪等多种细胞,并通过分泌细胞因子发挥组织修复与免疫平衡作用,为多种难治性疾病提供了新…

    行业动态 2025-01-04
  • 国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品上市

      今天(2日),国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市,用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。   作为深耕生物科技领域的[湖南元初生物],我们密切关注并热烈祝贺这一里程碑式的进展。移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一,病情严重时可能引起死亡。该药品作为处方药上市,将在医院凭医生处方用于治疗相应疾病,为患者提供了全新的、重要的治疗选择。   国家药监局药品审评中心副主任 王涛:从2017年…

    行业动态 2025-01-02
  • 第四届免疫细胞与干细胞治疗高峰论坛在广州举行

    湖南元初生物资讯 6月15日,在广东省保健协会和广东省健康科普促进会的共同组织指导下,由广东药科大学肿瘤免疫科承办的第四届免疫细胞与干细胞治疗高峰论坛在广州成功举行。本次论坛汇聚了国内外免疫细胞与干细胞治疗领域的顶尖专家学者,聚焦前沿科技,共话肿瘤免疫治疗的未来发展方向。 论坛期间,与会专家深入探讨了CAR-T细胞治疗、干细胞技术、肠道菌群微生态与肿瘤营养代谢、免疫光学成像可视化等前沿议题。大会主席陈斯泽教授分享了“免疫治疗时代食管癌患者器官保留时机探索”的重要研究成果。他指出,随着免…

    行业动态 2024-06-19
  • 干细胞治疗研究又有新突破 这一成果登录国际核心期刊

    4月6日,国际干细胞领域顶级期刊《细胞·干细胞》(《Cell Stem Cell》,影响因子24.6)以封面论文形式,发表了一项关于帕金森综合征干细胞治疗的重要研究成果。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心陈跃军研究员团队主导完成。 据悉,该团队成功创建了一种名为“能够跨分化阶段和时间点的高通量谱系示踪”的新技术。应用此项技术,团队深入解析了大脑内多巴胺能神经细胞的分化过程,并首次发现并鉴定出一种能够特异性表征多巴胺能神经前体细胞的表面标记分子。基于这一关键发现,团队进一步开发了可实现…

    行业动态 2023-04-06
  • 亚当斯接受干细胞治疗至少缺阵4周 预计常规赛报销

      北京时间3月10日,据知名媒体报道,孟菲斯灰熊队主力中锋史蒂文-亚当斯于近期接受了干细胞注射治疗,并将在四周后对其右膝后十字韧带伤势进行重新评估。   有消息指出,亚当斯很可能因此缺席常规赛剩余的所有比赛。这无疑给球队的内线轮转带来了进一步的压力。   亚当斯是在今年1月25日遭遇此次右膝后十字韧带拉伤的,最初预估的恢复时间为3至5周。尽管灰熊队主帅泰勒-詹金斯曾表示亚当斯已恢复5对5训练,但其康复进程显然未达预期。   本赛季至今,亚当斯已代表灰熊出战42场常规赛,在场均27分钟的出场时间…

    行业动态 2023-03-10
  • 中国首次完成基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者

    吴昊教授(左)与团队成员在实验中 供图/首都医科大学附属北京佑安医院 9月11日,北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组以及解放军总医院第五医学中心陈虎课题组在《新英格兰医学杂志》上发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。这标志着我国科研人员在基因编辑干细胞治疗艾滋病与白血病领域取得了里程碑式的突破。 攻克艾滋病治疗的关键新路径 艾滋病自上世纪80年代出现以来,一直是全球面…

    行业动态 2019-09-14
  • 我国科学家完成首例基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者

      造血干细胞移植技术为白血病治疗提供了成熟路径,然而,如何通过该方法同步攻克艾滋病,仍是全球科研界持续探索的重要课题。   在艾滋病被发现至今的40年间,曾出现“柏林病人”与“伦敦病人”两例特殊个案,分别实现了“功能性治愈”与“持续缓解”。其治疗方案具有共性:均为HIV-1感染者同时患有白血病,在接受携带CCR5Δ32/Δ32天然突变的造血干细胞移植后,不仅白血病获得长期缓解,艾滋病也得到有效控制。   近期,一项发表于国际权威医学期刊《新英格兰医学杂志》的研究引发广泛关注。由北京大学-清华大…

    行业动态 2019-09-13
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