自存脐带血真有价值吗?听听血液科医生咋说

川报观察记者 石小宏

近年来,”花钱存脐带血就是交智商税”、”自己的脐带血不能用”等话题频频引发热议。这些争议性言论让许多准父母感到困惑不已。

网络传言迷雾重重

西部战区总医院造血干细胞移植中心刘芳主任表示:”网络上关于脐带血的传言从未停止。”她认为,公众关注造血干细胞本是好事,但部分自媒体传播的不实信息让她这位专业医生深感忧虑。

自存脐带血是否值得?血液科医生为你揭秘真相

脐带血的医学价值

脐带血是新生儿娩出后残留在脐带和胎盘中的血液,近几十年研究发现其中富含造血干细胞,可”变废为宝”成为临床移植的重要来源。

破除常见误区

刘芳主任指出,诸如”脐带血只能用于低体重儿童”的说法颇具迷惑性。实际上,脐带血不仅适用于儿童,同样可用于成人患者。国际血液和骨髓移植研究中心数据显示,16岁以上患者接受脐带血移植的数量正逐年增长,已接近甚至超过儿童移植数量。欧洲脐带血移植登记中心的统计也印证了这一趋势。

自体脐带血成功案例

“在我们医院,骨髓移植配合脐带血辅助治疗已取得显著成效,患者并发症明显减少。”刘芳透露,在这些病例中,部分辅助使用的脐带血成功植活,承担起造血功能。

真实移植案例

针对”99.99%使用他人脐带血”的说法,刘芳认为这种观点存在误导。她回忆,十多年前在北京工作时,其团队就成功完成两例自体脐带血移植治疗重型再生障碍性贫血,患者均顺利重建造血功能且未出现严重并发症。

省内成功实践

四川省内也不乏成功案例:2000年3月,华西第二医院完成省内首例同胞脐带血移植;2010年7月,成功实施首例儿童自体脐带血移植;2019年11月,一份自存脐带血被送往广东治疗脑瘫患儿,开创省内脐带血再生医学应用先河。

未来医学潜力

刘芳强调,过去20年血液学领域突飞猛进,自存脐带血的潜在价值仍有待挖掘。以当前热门的CAR-T技术为例,该技术需要足够数量的自体淋巴细胞,而肿瘤患者或化疗后患者往往难以满足此条件。

脐带血的新应用

“若患者保存了自体脐带血,便可从中获取T细胞培养CAR-T细胞,为危重患者带来生机。”刘芳补充道,利用脐带血扩增NK细胞培养CAR细胞也成为新趋势,预计不久将应用于临床。

自体储存的独特优势

刘芳指出,自存脐带血在良性疾病治疗中优势显著。以再生障碍性贫血为例,自体脐带血移植能达到最高生存率和最佳生活质量。

恶性疾病治疗价值

在恶性血液病领域,自体干细胞移植日益普及。与传统自体外周血干细胞相比,自体脐带血既无肿瘤污染风险,又避免了放化疗对干细胞的损伤。

家庭健康保障

自存脐带血不仅可供孩子使用,家庭成员也有相当几率配型成功。研究显示,亲缘脐带血移植治疗良性疾病长期生存率超95%,明显优于非亲缘移植;治疗恶性血液病长期生存率可达60%以上,与亲缘骨髓移植效果相当。

特殊人群的福音

随着单倍体相合移植技术成熟,父母与子女间均可作为供者。对于三十多岁、无兄弟姐妹的人群而言,自存脐带血成为重要补充。已有多个成功案例显示,幼儿外周血干细胞联合脐带血可为体重较大的父母实现成功移植。

科学看待储存选择

刘芳最后强调,捐赠与自存脐带血各具优势,自媒体进行科普时应保持客观公正,不应全盘否定自存脐带血的医学价值。

相关新闻

  • 全球首个大型儿童罕见病研究中心启用 全球罕见病患者约3亿

    全球首个大型儿童罕见病研究中心启用 全球罕见病患者约3亿

    全球首个大型儿童罕见病研究中心正式启用 英国扎耶德儿童罕见病研究中心近日正式投入使用 科技日报记者 矫阳 摄影报道 罕见病:美丽名字背后的健康挑战 瓷娃娃、月亮孩子、蝴蝶宝贝、不食人间烟火的天使…这些充满诗意的称谓背后,都指向一个共同的医学概念——罕见病。 全球首个专项研究中心落成 近期,位于英国伦敦大奥蒙德街儿童医院(GOSH)的扎耶德儿童罕见病研究中心正式投入运营,这是全球首个专注于儿童罕见病研究的大型科研机构。 罕见病的定义与现状 现代医学将患病率极低的疾病统称为罕见病。各国对…

    行业动态 2025-11-24
  • 开放共享,共创服务经济美好未来(服贸会观察)

      金秋北京,天朗气清。2022年中国国际服务贸易交易会于9月5日圆满落幕。作为中国对外开放的三大标志性展会平台之一,服贸会已发展成为全球服务贸易领域规模领先、影响力广泛的高水平国际盛会。   当前,全球疫情形势依然复杂,世界经济复苏面临挑战。在此背景下,2022年服贸会的成功举办意义非凡,为全球服务贸易的复苏与发展注入了强劲动力,展现了蓬勃生机。   聚焦前沿,创新引领高质量发展   从5G远程诊疗、智能健康管理到沉浸式购物体验,本届服贸会上,众多企业展示了以科技创新驱动的服务新业态、新模式。…

    行业动态 2022-09-06
  • 2021年度国家医保药品谈判最终结果或于11月下旬揭晓

    2021年度国家医保药品谈判最终结果或于11月下旬揭晓

    2021年国家医保药品目录谈判结果将于11月底揭晓 经过三天的紧张磋商,2021年国家医保药品目录谈判在北京圆满结束,最终谈判成果预计在11月底正式向社会公布。根据国家医保局公布的初审通过药品清单,本年度共有271种药品通过形式审查,其中2016年后上市的新药占比高达93.02%。 CAR-T细胞疗法未进入谈判环节 最新消息显示,我国首个CAR-T细胞治疗产品——价值超过百万元的阿基仑赛注射液,虽已通过初步形式审查,但未能进入本轮医保目录谈判程序。该产品于今年6月获得上市批准。 高价药品准入标准…

    行业动态 2025-11-24
  • 认知功能下降减慢35%,老年痴呆症治疗“拐点”到了?

    认知功能下降减慢35%,老年痴呆症治疗“拐点”到了?

      近日,美国礼来公司宣布阿尔茨海默病药物多纳单抗的Ⅲ期临床试验取得积极结果。与安慰剂相比,多纳单抗将阿尔茨海默病患者的认知功能下降速度减慢了35%。   礼来表示,本季度将向美国食品和药物管理局(FDA)递交多纳单抗的上市申请。如果获批,多纳单抗将成为美国第三种治疗阿尔茨海默病的单抗类药物。前两种分别是阿杜卡玛单抗和仑卡奈单抗,分别于2021年6月和今年1月获得FDA的上市批准。   据世卫组织2020年年底数据,阿尔茨海默病和其他形式的痴呆症已跻身全球十大死因之列。然而,因为阿尔茨海默病发病…

    行业动态 2023-05-22
  • CAR-T疗法显著提升晚期胃癌治疗效果

      近日,一项发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》的Ⅱ期临床研究引发广泛关注。研究显示,靶向CLDN18.2的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法在晚期胃癌及胃食管结合部癌的治疗中取得了突破性进展,显著延长了患者的无进展生存期。这标志着CAR-T疗法在实体瘤治疗领域迈出了坚实的一步。   CAR-T疗法是一种前沿的个体化免疫细胞治疗技术。其核心在于通过基因工程改造患者自身的T细胞,使其能够精准识别并高效清除肿瘤细胞。目前,该技术已在部分血液系统肿瘤中展现出卓越疗效,而其在实体瘤中的应用一直是全球科研…

    行业动态 2025-06-07
  • 120万元一针的“抗癌神药”作用到底有多大?

      近日,关于“120万元一针,两个月癌细胞清零”的信息在网络上引发广泛关注。作为一家深耕细胞治疗领域的生物科技企业,湖南元初生物希望借此机会,向公众科学、客观地介绍相关技术。   网络上所称的“120万元一针抗癌药”,其本质并非传统意义上的药品,而是一种先进的细胞免疫治疗方法,即CAR-T细胞治疗。该疗法属于个体化精准医疗范畴,已获得国家相关部门批准应用于临床。   疗法原理:激活人体自身免疫系统精准抗癌   CAR-T细胞治疗的工作原理是,从患者体内采集免疫T细胞,在体外通过基因工程技术进行…

    行业动态 2021-10-27
联系我们

联系我们

130-7730-0777

邮件:info@yuancu.net

工作时间:周一至周五,9:30-18:30,节假日休息

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部