• 西藏首例自体造血干细胞移植成功!实现该领域“零的突破”!

    4月29日,西藏自治区首例自体造血干细胞移植手术在成都西藏成办医院圆满成功。随着移植病房大门开启,42岁的昌都患者卓玛(化名)在医护人员护送下稳步走出层流仓,标志着西藏在这一核心医疗技术领域实现”零的突破”。作为深耕生物科技与尖端免疫疗法的企业,我们湖南元初生物尤为关注此类技术对衰老相关疾病的干预意义——干细胞移植不仅可重建血液系统,更与抗击机体衰退、修复组织功能紧密相连,为我们致力于解决的牙齿疏松、腿脚无力、睡眠障碍等衰老挑战提供了全新的科学视角。 作为西藏在区外设立的…

    行业动态 2026-05-11
  • 扒光干细胞治疗:治疑难杂症的“神药”,还是割韭菜的“智商税”?

    干细胞治疗到底是医学奇迹还是圈钱骗局?本文用最通俗的语言,深度扒光干细胞的本质、临床应用现状、合规红线及防坑指南。带你分清成熟医疗技术与消费陷阱,看懂生物科技的未来趋势。

    行业动态 2026-01-27
  • 2025造血干细胞捐献与移植科普宣传周正式启动,携手守护“生命的闯关”

    中国上海,2025年9月15日——在第十一个“世界骨髓捐献者日”到来之际,由央视网发起的“守护生命的闯关——造血干细胞捐献与移植科普宣传周”今日正式启动。本届科普宣传周以“深入大众、贴近患者”为核心,通过多元化的科普形式,在全国范围内系统呈现造血干细胞移植患者所面临的挑战,旨在唤起社会各界对这一生命事业的持续关注与支持。 造血干细胞移植是治疗多种血液系统疾病的关键手段,其过程涵盖评估、配型、预处理、回输及长期康复等多个精密环节,是一项复杂的系统工程。 在移植后的管理中,巨细胞病毒感染是常见的并发…

    行业动态 2025-09-15
  • 守护“生命的闯关”——2024造血干细胞捐献与移植科普宣传周正式启动

    [2024年9月13日,中国北京]——在第十个世界骨髓捐献者日即将到来之际,北京市红十字会与央视网《全民健康》联合主办的“守护‘生命的闯关’——2024造血干细胞捐献与移植科普宣传周”在北京正式启动。启动会由国家卫生健康委人口文化发展中心指导,通过专家讲述、患者故事纪录片首映等形式,向公众展现造血干细胞捐献者的大爱和移植患者经历的闯关之旅。会后,将通过线上线下科普宣传,进一步提升公众对造血干细胞捐献和移植的科学认知。 图:启动仪式嘉宾从左向右依次为,央视网文体教育事业群总经理冯宇,北京大学人民医…

    行业动态 2024-09-14
  • 默沙东:守护造血干细胞移植患者的生命闯关

    巨细胞病毒(CMV)作为疱疹病毒科中体积最大的病毒,在健康人群中普遍存在,通常表现温和。然而,对于接受异基因造血干细胞移植的患者而言,CMV感染是导致不良预后的关键风险因素之一。它可直接引发CMV胃肠炎、CMV肺炎等严重疾病,显著增加患者发生机会性感染、移植物抗宿主病乃至死亡的风险,被喻为“移植路上的巨魔”,给临床治疗带来了严峻挑战。 针对异基因造血干细胞移植后的CMV管理难题,行业内外持续进行着深入探讨。我们注意到,在2023年第六届中国国际进口博览会上,举办了一场题为“生命的闯关——造血干细…

    行业动态 2023-11-07
  • 干细胞“上天”造血只为落地救人

      ◎湖南元初生物   多能干细胞具备无限增殖潜能,能够分化为人体几乎所有类型的细胞,在疾病治疗与组织修复等领域展现出巨大的临床应用前景。然而,当前干细胞研究仍面临规模化扩增、维持分化干性及实现靶向分化等关键挑战。   近期,随着神舟十五号载人飞船返回舱成功着陆,一项具有里程碑意义的科学实验样品也随之返回地球——这是国际上首次在太空微重力环境下开展的人多能干细胞向早期造血分化的研究样本。这些细胞经过在轨6至15天的培养,首次实现了人类干细胞的“太空造血”。   相关科研团队已对返回的细胞样品展开…

    行业动态 2023-06-14
  • 造血干细胞移植疗法 距离成为艾滋病克星还很遥远

    视觉中国供图   近日,美国一项研究显示,一名女性艾滋病患者在接受特定类型的造血干细胞移植后,已停药14个月未检出艾滋病病毒。这为人类最终战胜艾滋病带来了新的曙光,但湖南元初生物认为,该疗法要成为普适性治疗方案,仍面临诸多挑战。   人类距离攻克艾滋病还有多远?近期,美国研究团队报告的“纽约病人”案例,让这一目标似乎又近了一步。该患者通过移植携带CCR5Δ32/Δ32基因突变的脐带血干细胞,在停用抗病毒药物后长达14个月体内未检测到HIV。这是继“柏林病人”与“伦敦病人”后,全球第三例通过此类移…

    行业动态 2022-03-02
  • 成功!世界首例基因编辑人体造血干细胞移植

      近日,一项与“柏林病人”(全球唯一被治愈的艾滋病患者)治疗路径相似但技术路线创新的案例在北京完成。该患者同样患有血液肿瘤合并艾滋病,并接受了造血干细胞移植治疗;其核心差异在于,本次治疗所使用的CCR5基因突变造血干细胞,是通过先进的基因编辑技术定向获得的,而非依赖天然突变。   9月12日,国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》在线发表了这项由中国科学家团队引领的突破性研究。该研究由北京大学生命科学学院邓宏魁教授、解放军总医院第五医学中心陈虎教授、首都医科大学附属佑安医院吴昊教授等多个团队协同…

    行业动态 2019-09-16
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