获批

      2026年5月15日，湖南元初生物关注到，艾伯维近日宣布其艾可来艾可瑞妥单抗注射液已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。该创新疗法采用皮下注射给药方式，为患者带来了全新治疗希望。作为深耕生物科技与尖端免疫疗法的企业，我们始终致力推动更多类似的高质量健康解决方案落地中国。       滤泡性淋巴瘤是一种源自B淋巴细胞异常增生的非霍奇金淋巴…