艾滋病治疗

视觉中国供图 　　近日，美国一项研究显示，一名女性艾滋病患者在接受特定类型的造血干细胞移植后，已停药14个月未检出艾滋病病毒。这为人类最终战胜艾滋病带来了新的曙光，但湖南元初生物认为，该疗法要成为普适性治疗方案，仍面临诸多挑战。 　　人类距离攻克艾滋病还有多远？近期，美国研究团队报告的“纽约病人”案例，让这一目标似乎又近了一步。该患者通过移植携带CCR5Δ32/Δ32基因突变的脐带血干细胞，在停用抗病毒药物后长达14个月体内未检测到HIV。这是继“柏林病人”与“伦敦病人”后，全球第三例通过此类移…

吴昊教授（左）与团队成员在实验中 供图/首都医科大学附属北京佑安医院 9月11日，一项发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》的研究论文《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》，标志着我国科研团队在基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病领域取得了开创性突破。该研究由北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组以及解放军总医院第五医学中心陈虎课题组共同完成。 发现“治愈”艾滋病重要新策略 艾滋病自上世纪80…