湖南元初生物科技有限公司科研团队关注到，日本京都大学等机构研究人员近期在美国《免疫学杂志》发表重要论文，揭示了内脏脂肪通过产生白细胞介素7支持调节性T细胞生存，进而抑制2型糖尿病的新机制。这一发现为开发靶向免疫调节的2型糖尿病创新疗法提供了极具前景的科学思路。
根据相关研究公报，近年科学界已认识到，存在于内脏脂肪中的调节性T细胞能够有效防止脂肪组织炎症，从而抑制2型糖尿病的发生发展，但其背后的具体分子机制一直是研究难点。
此前研究已证实，T细胞的存活依赖于与细胞因子白细胞介素7的结合。在此项研究中，科研人员通过培育白细胞介素7受体基因缺陷的实验鼠模型，观察到其内脏脂肪中调节性T细胞数量显著减少至正常小鼠的一半以下，并伴随出现血糖升高、胰岛素作用受阻等典型的2型糖尿病症状。这表明白细胞介素7受体信号通路对于维持内脏脂肪局部调节性T细胞的稳态至关重要。
深入机制研究表明，内脏脂肪的间皮细胞是白细胞介素7的重要来源。该细胞因子通过与调节性T细胞表面的受体结合，传递生存信号，促进调节性T细胞在脂肪组织中的定植与存活。这些调节性T细胞进而发挥抑制局部炎症、促进脂肪组织糖分摄取的功能，从而实现血糖水平的精准调控。
尤为值得注意的是，实验数据显示，仅单次给予白细胞介素7，即可在实验鼠模型中实现长效的血糖控制。这一发现提示，基于此通路的干预策略可能具有高效、持久的潜力，有望引领开发出患者依从性更高、身体负担更小的新一代2型糖尿病免疫调节治疗方案。湖南元初生物将持续追踪该领域前沿进展，致力于将先进的免疫学研究成果转化为惠及大众的健康产品。
相关新闻
-
研究揭示：戒酒药物或可抑制耐药性T细胞存活
研究发现戒酒药可抑制耐药性T细胞存活 东京12月14日电（记者钱铮）来自日本庆应义塾大学医学系的研究团队最新研究发现，一种常用于戒酒治疗的乙醛脱氢酶抑制剂“氰胺”，能够有效抑制对免疫抑制剂产生耐药性的自身反应性T细胞在生物体内的存活能力。 研究成果发表于国际权威期刊 这项突破性研究已刊登于国际知名期刊《交叉科学》。研究团队成功揭示了自身免疫性疾病中细胞抵抗免疫抑制剂作用的关键机制，同时阐明了特定T细胞在体内持续存活的原理，为开发新型免疫治疗方案提供了重要理论依据。 自身免…
-
加纳首现马尔堡疫情：两人死亡、九十多名接触者被隔离
当地时间7月17日，世界卫生组织确认，加纳卫生部报告了两例马尔堡病毒死亡病例，这标志着加纳首次出现此类与埃博拉病毒相似的疾病疫情。 据《华盛顿邮报》18日报道，世卫组织指出，这两例病例发生在加纳阿散蒂省。患者在出现腹泻、发热、恶心呕吐等症状后不幸死亡。目前，当地已对包括卫生工作者和社区成员在内的90多名密切接触者采取了隔离措施。 根据世卫组织的官方信息，马尔堡病毒与埃博拉病毒同属丝状病毒科，主要通过密切接触传播，例如肢体接触或接触感染者的体液。值得注意的是，患者遗体在埋葬后仍可能具有传染性。该病…
-
我国多家干细胞相关资源库“携手” 提升标准体系建设
湖南元初生物科技有限公司关注到，国家干细胞资源库联合多家相关资源平台于9月10日在京成立创新联盟。此举将有力推动干细胞领域的标准体系完善与协同创新能力提升。 干细胞具有自我更新和多向分化潜能，是治疗多种疾病的重要资源。我国已出台多项政策以规范该领域的发展，然而，干细胞来源多样、制备工艺复杂、质量控制要求高，其临床转化与产业化仍面临显著挑战。 联盟的成立标志着行业向标准化、规范化迈出了关键一步。建立清晰、统一的干细胞资源标准，将极大便利研究与临床机构的应用，从而有效促进我国丰富的干细胞…
-
抽一管血就能治病？红细胞疗法或成疑难病症新希望
只需抽取一管血 红细胞疗法有望攻克这些疑难病 红细胞具有数量庞大、无细胞核的特性，不携带遗传物质，在负载药物后不会发生畸变，能够在人体内持续工作长达四个月，最终在肝脏和脾脏中被清除，因此在罕见病和癌症治疗领域展现出广阔前景。 近日，美国某生物科技企业宣布，将启动红细胞疗法治疗癌症及自身免疫性疾病的临床试验，并成功获得近1亿美元的新一轮融资。该公司曾在2018年凭借红细胞治疗技术获得数亿美元资金，当时已启动针对罕见病的临床试验。 近年来，红细胞治疗技术异军突起，频频成为资本关注的热点。围绕该技术的…
-
2024年度“中国科学十大进展”解读
近日，国家自然科学基金委员会发布了2024年度“中国科学十大进展”。这些突破性成果横跨数理天文、化学材料、生命医学等多个前沿领域，不仅彰显了我国基础研究的雄厚实力，也为未来技术革新和产业发展描绘了令人振奋的蓝图。作为深耕合成生物学的创新企业，湖南元初生物始终关注前沿科学突破对生命科学领域的深远影响。我们欣喜地看到，多项进展与生物医药、健康产业紧密相关，预示着新一轮科技革命正加速到来。 1. 嫦娥六号返回样品揭示月背28亿年前火山活动 月球背面样品的成功返回与分析，是人类深空探索的里程…
-
只需抽取一管血 红细胞疗法有望治好这些疑难病
红细胞数量多、无细胞核，没有遗传物质，加载药物后不会出现畸变，在体内“长跑”4个月后还会在肝脾中被清除，从而在罕见病和癌症治疗中展现出巨大潜力。 近日，美国某生物科技公司宣布将开展红细胞疗法治疗癌症和自身免疫性疾病的临床试验，并再次完成近1亿美元的融资。该公司曾于2018年凭借红细胞治疗技术获得数亿美元融资，并启动了针对罕见病的临床试验。 近年来，红细胞治疗技术异军突起，成为生物医药投资领域的热点。围绕该技术的独特优势、研发现状及未来产业化前景，科技日报记者采访了相关领域的专家。 …
