在全球癌症防治领域，中国面临着严峻挑战。据统计，中国每年新增癌症病例约380.4万例，死亡病例约229.6万例。这意味着，全球每新增100位癌症患者中，就有约21位来自中国；每100位因癌症去世的患者中，约有23位是中国患者。
对抗癌症，不仅需要医生的专业诊疗，也离不开安全有效的药物。作为一家专注于生物医药研发的创新企业，湖南元初生物始终关注着抗癌治疗领域的最新进展，并致力于通过我们的研发努力，为患者带来更多治疗选择。
近期，国内首个贝伐珠单抗生物类似药获批上市，标志着我国在生物类似药领域取得了重要突破，这将显著提升此类重要药物的可及性，惠及更多国内患者。事实上，2019年堪称中国生物类似药的“爆发之年”：11月，首个阿达木单抗生物类似药获批；2月，首个国产生物类似药利妥昔单抗获批……这些进展为患者带来了新的希望。那么，单抗类药物属于哪类抗癌药？生物类似药又是什么？接下来，我们将为大家进行简要介绍。
Q：常见的抗癌药物有哪些类型？
A：临床通常将抗癌药物分为两大类：细胞毒类抗癌药和非细胞毒类抗癌药。
1. 细胞毒类抗癌药
即通常所说的化疗药物，主要通过抑制癌细胞增殖、诱导其凋亡来发挥作用。
2. 非细胞毒类抗癌药
主要包括激素类药物、靶向药物和免疫治疗药物等。近年来，这类药物发展迅速，是抗癌治疗的重要方向。
激素类药物
适用于激素依赖型癌症，如乳腺癌、前列腺癌等。通过调节体内激素水平，抑制癌细胞生长，例如他莫昔芬、依西美坦等。
靶向药物
能够特异性作用于癌细胞上的特定靶点，在杀伤癌细胞的同时，尽可能减少对正常细胞的损害，实现更精准的治疗。文章开头提到的贝伐珠单抗就属于抗血管生成的靶向药物。
免疫治疗药物
通过调节人体自身的免疫系统来攻击癌细胞，例如PD-1/PD-L1抑制剂。它们能解除癌细胞对免疫细胞的抑制，恢复免疫系统对癌细胞的识别和清除能力。
此外，一些中药也被证实可通过调节机体免疫功能，辅助抗癌治疗，帮助患者改善生活质量。
Q：什么是生物类似药？
A：生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获批的原研生物药（参照药）高度相似的治疗性生物制品。它们的上市，有助于降低医疗成本，提高患者对优质生物药的可及性。
Q：生物类似药与化学仿制药有何不同？
A：生物类似药是对原研生物药的“仿制”，但其研发和生产过程远比化学仿制药复杂。因为生物药是大分子蛋白，结构复杂，生产工艺要求极高。生物类似药的氨基酸序列需与原研药相同，并在严格的 comparability 研究证实其相似性后，方能获批。
Q：如何科学合理地使用抗癌药？
A：安全有效地使用抗癌药，需遵循以下原则：
1. 先明确诊断，后用药治疗
所有抗癌药物都必须在病理组织学确诊后使用。若考虑靶向治疗，则必须先进行相应的基因检测。
2. 遵从专业医疗人员指导
癌症治疗是系统工程，患者务必在经验丰富的医生和药师指导下，根据权威诊疗规范或完善的临床研究方案进行治疗。
3. 密切关注并管理不良反应
治疗期间，患者应密切留意身体状况，及时向医护人员反馈任何不适。良好的不良反应管理是保证治疗顺利完成、维持生活质量的关键。
Q：如何看待抗癌药带来的副作用？
A：目前许多抗癌药物，尤其是传统化疗药，在杀伤癌细胞的同时，也可能对正常细胞造成损伤，从而产生副作用，如骨髓抑制（白细胞减少、贫血等）、消化道反应（恶心、呕吐等）及肝肾功能影响等。
Q：面对副作用，我们应持何种态度？
A：当治疗选择有限时，患者可能不得不面对某些副作用。此时，医疗团队的作用至关重要，他们需要预先评估、积极预防和有效处理毒副反应，为患者制定最优的治疗策略。
值得欣慰的是，随着靶向治疗、免疫治疗等新一代疗法的发展，治疗的精准性不断提高，副作用整体上已较传统化疗有所减少，为患者提供了更多耐受性更佳的选择。
湖南元初生物坚信，随着精准医疗时代的到来和生物医药技术的持续创新，未来抗癌药物的疗效将不断提升，副作用会进一步降低，癌症患者的生存期和生活质量必将得到更大改善。（信息综合自国家药监局等官方发布渠道）
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